Sikker og effektiv depressionsbehandling
I en lang periode har behandlingen været forbeholdt specialafdelinger på landets psykiatriske afdelinger. Nu er Re5 behandlingen blevet CE certificeret efter EU MDR (2017/745), og det betyder, at vi kan tilbyde behandlingen til mange flere.
Se her hvordan du kommer i gang.
CE-certificering efter EU MDR er din sikkerhed for en sikker og effektiv behandling af depression, der er videnskabeligt underbygget og opfylder strenge europæiske standarder for medicinsk udstyr.
Herudover er Re5 certificeret efter de internationale standarder ISO 13485 og IEC 60601, der sikrer højeste kvalitet i design, fremstilling og sikkerhed for medicinsk udstyr, så vi kan tilbyde en depressionsbehandling, du kan have tillid til.
Videnskab
Re5 depressionsbehandling viser, at der er klinisk evidens for behandling af patienter med moderat til svær depression. Studierne viser at mere end 60 procent af de behandlede patienter efter 8 ugers behandling opnåede fuldstændig symptomfrihed eller en betydelig forbedring af deres tilstand.
Blandt dem, der opnåede fuld symptomfrihed, forblev effekten hos over halvdelen af patienterne to år efter behandlingen. For dem, der oplevede et tilbagefald, viste en gentagelse af behandlingsforløbet sig at være meget effektivt.
Blandt dem, der oplevede bivirkninger, var disse generelt milde og forbigående, inkluderende symptomer som mild kvalme eller hovedpine, der typisk opstod i begyndelsen af behandlingsforløbet. Data fra de kliniske studier viser samtidig at bivirkninger relateret til eventuel sideløbende antidepressiv medicin reduceredes væsentligt af behandlingen.
Du kan udforske forskningen med Re5 til behandling af depression herunder.
Forskning
Transcranial pulsed electromagnetic fields for treatment-resistant depression: A multicenter 8-week single-arm cohort study (2020)
A 2-year follow-up study of patients participating in our transcranial pulsating electromagnetic fields augmentation in treatment-resistant depression (2015)